Description
Boldo 500
Boldenone est le frère du « méthane »
Chose étrange, la drogue, sans laquelle la vie outre-mer « pro » est fondamentalement impensable, a pendant longtemps contourné notre marché comme une face lointaine. Non, nous savions certainement ce qu’est le « boldenone » et « avec quoi il se mange », mais seulement en théorie.
Quant à l’application pratique de ce médicament, à bien des égards, unique, il n’était pas nécessaire d’en parler – des livraisons sporadiques de « Ganabol » colombien à nous, sans parler de ses homologues français ou mexicains encore plus extravagants, ont n’est pas autorisé à créer la base nécessaire. Dieu merci, les temps sont maintenant plus favorables.
Médicament purement vétérinaire
Si l’on ne tient pas compte de la division des médicaments, qui est loin d’être objective, pour laquelle il existe une définition appropriée en anglais – « drug enhancement », c’est-à-dire « drug enhancement » – en « androgène » et « anabolique », par conséquent, tous les SAA peuvent être divisés en deux grands groupes : créés pour être utilisés dans la pharmacologie traditionnelle (« humaine ») et les médicaments vétérinaires. Cependant, même ici, la division est souvent plus qu’arbitraire : l’oxandrolone, créée spécifiquement pour être utilisée par les femmes et les enfants « humains », est utilisée avec succès en médecine vétérinaire, il en va de même pour l’oxymétholone, le stanozolol, la plupart des esters de nandrolone et de testostérone. .
Il existe cependant des esters spécifiques : laurate et sliver phenylpropionate dans le cas de la nandrolone ou acétate dans le cas de la trenbolone, produits uniquement pour une utilisation en médecine vétérinaire. Mais ils ont été créés uniquement pour modifier la pharmacocinétique des médicaments « humains » – pour obtenir une entrée plus lente dans le sang dans le cas des deux premiers esters (ce qui est important pour les petits animaux) ou plus rapide dans le troisième. Sinon, ces médicaments ne différaient pas des médicaments habituels.
Non, il y a évidemment une différence dans les tolérances de pureté du processus de fabrication et donc de pureté du produit final, mais pour les sociétés vétérinaires les plus réputées, elles ne diffèrent pas beaucoup des exigences adoptées dans les établissements pharmaceutiques conventionnels. Une autre différence est la limite de concentration plus élevée autorisée pour l’ingrédient actif pour les médicaments vétérinaires.
Mais en ce qui concerne la boldénone, ce médicament a été créé uniquement – exclusivement – pour être utilisé dans l’élevage. Soit dit en passant, en raison de ses caractéristiques, dont nous parlerons ci-dessous, c’est un stéroïde anabolisant idéal pour presque tous les animaux, des vaches aux chiens, malgré les différences significatives de leur métabolisme. Pour ces mêmes caractéristiques, la boldénone s’est avérée très efficace dans les sports de force, bien que je souligne encore une fois qu’elle a été créée pour l’élevage, c’est-à-dire pour augmenter la masse de créatures significativement différentes de l’homme en termes de métabolisme. Il est si beau qu’il n’est désormais plus d’usage de rappeler son origine « vétérinaire » dans une société décente.
Et pour mieux apprendre un nouveau médicament pour nous, voyons comment il ressemble aux stéroïdes anabolisants déjà familiers et en quoi il en diffère.
Boldénone et Méthandrosténolone
Déjà à première vue, même si pas très proches, des molécules de méthandrosténolone et d’undécylénate de boldénone, on voit que non seulement elles sont similaires. Si nous écartons le groupe méthyle en dix-septième position dans le premier cas et la chaîne éther à la même position dans le second, alors ces molécules deviendront absolument identiques. Je dois admettre que cette identité m’a longtemps dérouté, non seulement moi mais de nombreux experts dans le domaine de la pharmacologie du sport, qui considéraient la boldénone comme un analogue injectable du « méthane ». En effet, c’est très, très loin de la vérité.
Le groupe méthyle en position 17 modifie très fortement la structure spatiale de la molécule de méthandrosténolone et tout aussi fortement, on pourrait dire de manière spectaculaire, modifie les propriétés du médicament. De plus, il ne faut pas oublier que le « méthane » perd très difficilement ce même groupe méthyle – en deux voire trois passages dans le foie. Sous l’influence de l’aromatase, la méthandrosténolone est convertie en 17-méthyl-estradiol et la boldénone en estradiol plus faible. Autrement dit, malgré le fait que la boldénone devrait, en théorie, mieux aromatiser, la « note » de son aromatisation est bien inférieure à la « note » du « méthane » lui-même – c’est la première différence entre les médicaments. La seconde, non moins importante, est l’incapacité presque totale de la méthandrosténolone à stabiliser (activer) le récepteur aux androgènes. Le coupable ici, encore une fois, est le tristement célèbre groupe méthyle.
En fait, la seule chose qui indique une relation étroite entre la boldénone et la méthandrosténolone est sa capacité à stimuler l’appétit. Soit dit en passant, cela fait de la boldénone un « participant » souhaitable aux cycles de récolte de masse, bien que l’utilisation de son « frère » moins cher soit beaucoup plus préférable ici en raison d’une tendance marquée à l’aromatisation.
Boldénone et testostérone
La boldénone est similaire à la testostérone : la différence entre leurs molécules réside uniquement dans la présence d’une double liaison supplémentaire entre les positions 1 et 2 (anneau A). Mais cette différence rend ce médicament universel – grâce à la double liaison susmentionnée, la boldénone n’est pratiquement pas soumise à l’action de l’enzyme 5 – ? – réductase. Permettez-moi de vous rappeler que 5 -? – la réductase favorise la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) beaucoup plus puissante. La DHT non seulement stabilise mieux le récepteur des androgènes, mais diffère dans une certaine mesure de la testostérone dans ses propriétés. On peut donc dire que 5 – ? – la réductase modifie les propriétés de la substance d’origine.
La boldénone peut être considérée comme une version plus douce de la testostérone. En effet, leur comportement dans le corps humain, dans une certaine mesure, semble bien stabiliser le récepteur aux androgènes, qui ont tous deux une activité non génomique.
Boldénone et nandrolone
Mais le plus proche dans ses propriétés de la boldénone, assez curieusement, s’est avéré être la nandrolone. Avec toute la diversité de la structure moléculaire de ces deux médicaments, la boldénone et la nandrolone ont approximativement la même tendance à aromatiser (bien que, bien sûr, la différence soit que la conversion de la nandrolone en estradiol se produit sans la participation de l’enzyme aromatase). De plus, le temps de stabilisation du récepteur aux androgènes pour ces médicaments est approximativement le même. De nombreux experts recommandent la nandrolone et la boldénone comme médicaments interchangeables et considèrent que leur utilisation simultanée n’est pas tout à fait appropriée. À mon avis, ce n’est pas entièrement justifié, et voici pourquoi.
Comme vous vous en souvenez peut-être, la 5 – enzyme susmentionnée ? – la réductase convertit la nandrolone en dihydronandrolone – une substance beaucoup plus faible en ce qui concerne l’activation des récepteurs aux androgènes. C’est-à-dire la boldénone, qui n’est pas sujette à transformation à l’aide de 5 -? – la réductase, elle peut être considérée a priori comme un médicament plus puissant que la nandrolone. De plus, la boldénone a une activité non génomique, mais pas aussi clairement que chez son « frère » la méthandrosténolone, qui n’est même pas à l’état de trace dans la nandrolone. C’est un autre avantage pour « l’idée originale de l’industrie vétérinaire ».
D’autre part, la nandrolone a une activité progestative marquée, ce qui lui permet de surpasser la boldénone en termes de prise de poids, bien que de manière moins significative. Pour améliorer le « composant gain de masse » de la boldénone, il est d’usage en pratique vétérinaire de l’associer « dans le cadre d’un médicament » avec une substance telle que le dipropionate de méthandriol ; cette combinaison sera discutée ci-dessous.
Préparatifs sur notre marché
Aujourd’hui, il existe trois médicaments sur notre marché qui contiennent de l’undécylénate de boldénone comme ingrédient actif. Les deux premiers peuvent être considérés comme analogues, ils ne diffèrent que par l’emballage et la concentration de l’ingrédient actif. Ce sont Boldesten-50, produit dans des flacons de deux millilitres, la concentration de la substance active dans la préparation est de 50 mg / ml et Boldesten-100, la forme de libération ici est déjà une bouteille de 5 ml, et la concentration de la substance active la substance est de 100 mg / ml. Le troisième médicament est la combinaison susmentionnée de propionate de méthandriol (50 mg / ml) et d’undécylénate de boldénone (50 mg / ml). Le nom du médicament est Meprobolone et il est produit exactement dans les mêmes bouteilles que Boldesten-50.
Pratique d’application
En principe, la boldénone peut également être utilisée dans des cycles de « récolte de masse », mais une telle utilisation d’un médicament non sujet à aromatisation et dépourvu d’activité progestative peut sembler inappropriée. Bien qu’il soit possible d’obtenir des gains de masse significatifs en associant la boldénone à la testostérone « longue durée », l’énanthate par exemple. Ici, la propriété boldenone devra augmenter l’appétit.
Mais le but principal de la boldénone est de « sécher », bien que, encore une fois, n’oubliez pas la capacité du médicament à augmenter l’appétit. Puisqu’il n’est pratiquement pas sujet à l’aromatisation et ne présente pas d’activité progestative, dans le cas de son utilisation, il est possible d’éviter l’accumulation d’eau.
Souvent, le médicament est utilisé comme substitut de la nandrolone dans la seconde moitié du cycle – il ne supprime pas autant la production de testostérone endogène que la nandrolone. Une propriété intéressante de la boldénone est qu’elle stimule la libération d’érythropoïétine dans les reins, ce qui conduit finalement à une augmentation des globules rouges. Cette propriété est importante pour les représentants des sports dans lesquels l’endurance de l’athlète est au premier plan. Pourtant, pour les bodybuilders, cette propriété n’est pas si anodine, si l’on se rappelle qu’un des mécanismes de la croissance musculaire repose sur une augmentation du nombre de capillaires dans le muscle. Et l’augmentation de la vascularisation, surtout à la veille de la compétition, est une chose importante.
Et la dernière chose. Ce qui « ruine » sans aucun doute le boldenone, c’est sa chaîne éthérée extra longue et super lourde. Non seulement le médicament est inclus très lentement dans le travail, mais plus d’un tiers du poids du médicament tombe sur le « ballast » non fonctionnel. L’inexactitude de l’existence de boldénone sous forme d’undécylénate est notée depuis longtemps, mais ce n’est que récemment que la synthèse de substances telles que l’acétate de boldénone et le propionate de boldénone a commencé. Jusqu’à présent, les versions acétate et propionate de celui-ci, bien sûr, le médicament le plus intéressant ne sont produits que dans des laboratoires de test, mais je suis sûr que ce n’est pas loin le moment où l’acétate de boldénone et le propionate de boldénone apparaîtront sur notre marché.
Effets secondaires
Boldenone n’a pratiquement aucun effet secondaire, du moins pour les hommes. La production de sa propre testostérone par le médicament lui-même ne supprime pas grand-chose non plus.
Dosage
Les doses typiques d’undécylénate de boldénone vont de 300 à 800 mg par semaine. 300 mg pour les athlètes expérimentés est encore trop peu, il est logique de ne respecter cette posologie que lors de la combinaison de boldénone avec d’autres androgènes. « Travailler » peut être considéré comme une dose d’environ 600 à 800 mg de médicament. Pour commencer, 150 à 200 mg de boldénone par semaine peuvent être considérés comme une posologie appropriée. Les mêmes dosages sont acceptables pour les représentants de la dynamophilie (sauf pour les catégories lourdes) et d’autres sports qui n’imposent pas d’exigences plus importantes sur le poids de l’athlète.
Boldenone a une très longue demi-vie et peut être injecté chaque semaine. En outre, ils doivent être effectués chaque semaine, mais pas plus souvent – c’est le seul moyen d’obtenir rapidement un effet cumulatif. Étant donné que le médicament est très lentement inclus dans le travail, au cours des deux premières semaines d’utilisation, la posologie doit être augmentée d’une fois et demie à deux fois.
Association avec d’autres médicaments
Si vous décidez toujours d’utiliser de la boldénone pour gagner de la masse musculaire, il est préférable de la combiner avec des injections d’énanthate de testostérone ou de Sustanon. Pour « plus de crédibilité » dans la combinaison, vous pouvez ajouter de l’oxymétholone.
Pour le séchage, les principaux « partenaires » de la boldénone sont la trenbolone ou le stanozolol ; vous pouvez utiliser une combinaison des trois médicaments. Les athlètes expérimentés peuvent essayer « à sec » et sur le propionate de testostérone, là aussi l’utilisation de boldénone sera très appropriée.
Candidature des femmes
Avec l’utilisation prolongée de fortes doses du médicament, des phénomènes de virilisation peuvent apparaître, c’est-à-dire une croissance accrue des poils sur le visage et le corps. Mais c’est avec une utilisation à long terme et des doses élevées. Bien que cette caractéristique du médicament ne doive pas être sous-estimée, il est peu probable que des doses de l’ordre de 100 à 200 mg par semaine pendant 4 à 5 semaines conduisent à une virilisation. Il est recommandé d’utiliser Boldesten-50 dans ce cas avec une concentration plus faible de la substance active dans la solution.
Quelques mots sur le méthandriol
Et à la fin du sujet, je voudrais parler d’un autre « participant » à un médicament complexe appelé « Meprobolone » – le dipropionate de méthandriol.
Contrairement à la croyance populaire sur les capacités anabolisantes exceptionnelles du méthandriol, il n’en a pratiquement aucune. De plus, le méthandriol n’est pas un stéroïde anabolisant, c’est une prohormone, l’une des formes de l’androstènediol. Plus précisément, le médicament est appelé 5-androstène-3β-diol, mieux connu sous le nom de 5AD. En même temps, on ne sait pas de quelle main légère Methandriol s’est vu attribuer des capacités anabolisantes exceptionnelles, comparables aux capacités anabolisantes de… la testostérone ! Voyons à quel point une telle déclaration peut être juste.
Pour devenir active, toute prohormone doit être convertie en hormone elle-même. Dans ce cas, le méthandriol ou le 5AD doivent être convertis en testostérone et ce n’est qu’alors qu’ils commencent à agir. Selon vous, quelle proportion de méthandriol est convertie en testostérone ? Vous ne devinerez jamais – jusqu’à 0,19 % ! Autrement dit, le rendement d’un gramme de 5AD par semaine sera comparable au rendement de 2 mg de testostérone sur la même période. Dites-moi, avez-vous vu de nombreux athlètes prendre une masse impressionnante avec deux milligrammes de testostérone par semaine ? Personnellement, je n’ai jamais rencontré de telles personnes.
De quel avantage pratique un médicament aussi faible peut-il tirer? Il s’avère que peut-être – le méthandriol est un agoniste des récepteurs des œstrogènes, c’est-à-dire qu’il présente une activité œstrogénique sans être converti en œstradiol. Comme vous vous en souvenez, l’œstrogène a de nombreux traits bénéfiques pour les athlètes de sports de force : il aide à l’accumulation de glycogène par les cellules et stimule la sécrétion d’hormone de croissance et d’IGF-1 et régule à la hausse les récepteurs aux androgènes. Ceux qui prennent des stéroïdes anabolisants qui ne sont pas affectés par l’enzyme aromatase, ou qui ne présentent pas d’activité progestative ou œstrogénique par eux-mêmes, sont inférieurs à leurs « homologues plus avancés » pour gagner de la masse musculaire. Pour compenser ce manque de stéroïdes non aromatisants, le méthandriol est utilisé.
Une autre caractéristique utile du méthandriol est qu’il empêche partiellement la désactivation de la mestérolone (Proviron) et de la drostanolone, qui se produit par leur conversion en 5α-androstènes sous l’influence de l’enzyme 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase. Cependant, dans le cas de la drostanolone, l’utilisation combinée de ce stéroïde avec du méthandriol n’apportera aucun avantage particulier – la drostanolone est utilisée exclusivement au stade de « séchage » et le méthandriol a une capacité marquée à accumuler de l’eau en raison de son activité œstrogénique inhérente.
Le méthandriol a également une caractéristique aussi utile – une augmentation de la synthèse des leucocytes. Cette caractéristique du médicament sera utile aux personnes ayant une tendance accrue à la morbidité, en particulier lors d’un régime hypocalorique.
L’activité œstrogénique du méthandriol, qui, à un certain moment, deviendra excessive et entraînera des conséquences désagréables, telles qu’une accumulation excessive d’eau, des dépôts de graisse ou même une gynécomastie, ne peut être surmontée à l’aide d’inhibiteurs de l’aromatase (Arimidex ). Les bloqueurs des récepteurs aux œstrogènes (Clomid ou tamoxifène) peuvent aider ici. Le médicament semble n’avoir aucun autre « effet secondaire ».
Pour que l’activité œstrogénique du méthandriol soit positive et non nocive, sa dose quotidienne de 50 mg ne doit pas être dépassée. Habituellement, le méthandriol est déjà produit en combinaison, en règle générale, avec de la boldénone; s’il se trouve sous sa forme pure, il est très rare. Compte tenu de la demi-vie du dipropionate de méthandriol, égale à deux ou trois jours, les injections de la préparation combinée doivent être faites exactement à cette fréquence (2 ml de « Meprobolone » une fois tous les deux jours ou 3 ml une fois tous les trois jours). La testostérone peut également être ajoutée à la combinaison « boldénone + méthandriol » – de sorte que le médicament combiné pourra démontrer sa capacité à augmenter davantage la masse musculaire.